凍干粉針劑是指將藥物和輔料事先溶于某種溶劑中，低溫冷凍，在一定的真空度下，溶劑升華，剩下干燥的粉末即為凍干粉針，盛裝凍干粉針的注射劑瓶在一定真空度下膠塞密封，取出壓蓋，即得到凍干粉針劑包裝密閉系統。由于凍干粉在低溫下進(jìn)行冷凍干燥特殊性能，對于許多熱敏性的物質(zhì)特別適用，因此在醫藥行業(yè)得到了廣泛的應用。如果粉針劑包裝容器的密封性不好，就會(huì )導致外界微生物、水蒸氣、空氣等進(jìn)入注射劑瓶，藥品質(zhì)量將不能保證。凍干粉針劑屬于高風(fēng)險產(chǎn)品，藥品注冊審評時(shí)需對包裝和藥品的相容性開(kāi)展評估。

  目前，在藥品生產(chǎn)過(guò)程控制方面,美國藥典USP (1207)和中國 GMP 無(wú)菌藥品指南，要求的針對包裝容器密封完整性測試方法（CCIT）有:真空衰減法、激光頂空分析法、高壓放電法三種。 其中凍干粉針可以通過(guò)前兩種方法進(jìn)行測試,取代現有的“三指法”和“扭力法”。

 美國藥典USP (1207.2)包裝完整性泄漏測試技術(shù)將檢漏方法分類(lèi)為確定性的方法和概率性的方法,其中真空衰減法、高壓放電法和激光頂空分析法是確定性方法,而傳統的微生物侵入法和染色浴法是概率性方法。  現有的FDA 等法規更傾向于采用經(jīng)驗證的物理定量的測試方法,也就是 USP(1207.2)里面提到的三種確定性方法?；贏(yíng)STM F2338-09真空衰減法，是凍干粉劑目前國內外認可的可靠的測試方法之一。

真空衰減法測量原理

1) 抽真空：在抽真空階段，如果在****的抽真空時(shí)間內，實(shí)際真空度無(wú)法達到參考真空度，那么包裝有大漏。

2) 保壓：在保壓階段，如果在****的保壓時(shí)間內，實(shí)際真空度無(wú)法達到參考真空度，那么包裝有中漏。

3) 測試：在測試階段，如果實(shí)際dp值大于參考dp值，那么包裝有小漏。