隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，健康類(lèi)包裝需求量與日俱增。近十年來(lái)，我國健康制造企業(yè)一直保持著(zhù)高速增長(cháng)的趨勢。與此同時(shí)，包裝產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展也帶動(dòng)了健康包裝產(chǎn)業(yè)，催生了我國藥品包裝檢測標準的構建，并使之不斷完善。醫藥包材檢測涉及到醫藥行業(yè)中的多個(gè)環(huán)節，從原材料的采購、生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸等方面都需要進(jìn)行嚴格的檢測。只有通過(guò)對每一個(gè)環(huán)節進(jìn)行嚴格的檢測，才能夠確保藥品的質(zhì)量和安全性。

不同種類(lèi)的醫藥包材對藥物的影響是復雜的，取決于許多因素，如藥物的性質(zhì)、包裝材料的化學(xué)成分和物理性質(zhì)、存儲條件等。我們常見(jiàn)到的有紙制品、塑料、玻璃、金屬、木材、復核材料、橡膠制品等，從發(fā)展趨勢來(lái)看，包裝材料在向以紙代木、以塑代紙或以紙、塑料、鋁箔等組成各種復合材料的方向發(fā)展。藥品包裝檢測數據顯示，這些復合材料具有良好的機械強度、耐生物腐蝕性能、保持真空性能及抗壓性能等，集合了眾多的利好因素。

除了一定的機械性能、阻隔性能和良好的安全性能外，包裝材料還要具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟性能。對于藥品包裝材料性能的藥品包裝檢測方面，從國家監管的角度也格外重視性能方面的測試規范。

2020年12月30日正式實(shí)施的2020版《中國藥典》中，新增了16個(gè)通用藥品包裝檢測方法，詳細闡述了藥包材阻隔性能、物理機械性能、生物安全性能等方面的藥品包裝檢測規范，并通過(guò)對藥包材標準體系的不斷完善來(lái)助力藥品的發(fā)展。2021年9月1日，中國醫藥包裝協(xié)會(huì )官網(wǎng)發(fā)布《塑料和橡膠類(lèi)藥包材自身穩定性研究指南》（T/CNPPA3017-2021），自發(fā)布之日起實(shí)施，該指南被業(yè)界人士稱(chēng)為是國內首部塑料和橡膠類(lèi)藥包材自身穩定性研究指南。濟南賽成電子科技有限公司一直致力于藥品包裝檢測技術(shù)的研發(fā)和檢測儀器生產(chǎn)，能夠幫助客戶(hù)進(jìn)行藥品包裝材料各方面的藥品包裝檢測，以保障藥品包裝對藥品質(zhì)量的保護作用。

藥品包裝材料的性能檢測

阻隔性能：水蒸氣透過(guò)量、氮氣透過(guò)量等

力學(xué)性能：拉伸強度、斷裂伸長(cháng)率、剝離強度、熱合強度（膜/袋）、破裂強度等

塑料類(lèi)藥包材：瓶類(lèi)、膜袋類(lèi)、復合硬片類(lèi)、封口墊片類(lèi)